Нови облаци се струпаха над „АстраЗенека“, този път в САЩ. Британският производител може да е подал непълен доклад за ефикасността на ваксината си от мащабно американско клинично изпитване, съобщи днес Американският национален институт по алергиите и инфекциозните заболявания. Ден по-рано компанията обяви, че ваксината й показва 79% ефикасност за предотвратяване на симптомно протичане на болестта, като се позова на данни от клинично изпитване в Чили, Перу и САЩ.
„Независимият борд за наблюдение на безопасността на данните обаче изрази притеснение, че „АстраЗенека“ може да е включила остаряла информация от това клинично изпитване, която да дава непълна представа за ефикасността на ваксината“, посочват от американския институт. Оттам призовават компанията да прегледа данните си за ефикасността съвместно с борда, за да гарантира прецизна, актуална информация и тя да стане публично достояние възможно най-скоро.
Съобщенията от тази сутрин предвещават проблеми с разрешението за употреба на „АстраЗенека“ в САЩ, където до момента тя не се прилага. Компанията смяташе да подаде документи в първата половина на април и вчера обяви, че при положителен резултат има готовност веднага да предостави 30 млн. дози на Америка. Те вече са доставени, като САЩ преотстъпиха част от тях на Мексико и Канада, където ваксината вече е разрешена за употреба. Договорът на британската фирма с американската администрация е за 300 млн. дози.
На фона на това залежаващо количество ваксини в САЩ, в четвъртък европейските лидери ще решават дали да забранят износа на ваксини от ЕС на фона на хроничен недостиг от последните месеци. „АстраЗенека“ продължава да има и други проблеми в Европа заради случаите на тромбози, като употребата й все още не е възобновена навсякъде въпреки успокоението на Европейската агенция по лекарствата от четвъртък, че ваксината е безопасна и ползите надвишават многократно рисковете от прилагането й.
Източник:segabg.com
