ТЕЛК изпрати момче с прогресиращо и нелечимо генетично заболяване на работа. Според комисията, след навършване на пълнолетие, 19-годишният младеж изведнъж станал работоспособен, въпреки че през целия си живот е бил с инвалидност и чужда помощ. Пропуск в наредбата или непознаване на болестта муковисцидоза от страна на комисията е причината?
Затруднения в дишането, забавен растеж и тежки инфекции са само част от симптомите на нелечимо генетично заболяване, което прогресивно уврежда всички органи. От муковисцидоза у нас страдат 211 души.
Според изменение в наредбата от 2018, децата с муковисцидоза се оценяват със 100% нетрудоспособност. А процента при болните над 16-годишна възраст, е по преценка на комисията. Затова, с мотив, че моментното му състояние е добро, лекарите решават процентите на Петър да бъдат… 0. Момчето получава документ за пълна работоспособност.
„ Абсолютна подигравка с детето. Благодарение на дихателна рехабилитация от ранна детска възраст е с доста съхранен бял дроб, но това не го прави по-малко болен. Два е минимума часа, до 4-5 за по-големите особено, е времето, което ежедневно трябва да се отделя за лечение”, обясни доц. д-р Гергана Петрова от Клиника по детски болести УМБАЛ „Александровска“.
Доцент Петрова познава заболяването добре. Следи състоянието на Петър от години. Описва решението на комисията като „абсурдно“. Обяснява си го с непознаване на болестта.
„Ние можем да развием инфекция в рамките на 24 часа и да имаме нужда от болнична помощ”, обясни Нели Кожухарова отАсоциация „Муковисцидоза“.
От асоциация „Муковисцидоза“ пък, отдават решението на ТЕЛК на пропуск в новата наредба.
Бил ли е дискриминиран Петър само, защото не е вече дете, попитахме Националната лекарска комисия. Отговор обаче, не получихме. А семейството на момчето обмисля да потърси правата си в съда.
