Blagoevgrad-News

Бустерът на „Джонсън и Джонсън“ е одобрен за Европа

 

Европейският лекарствен регулатор разреши в сряда поставяне на бустерна доза на едноразовата ваксина срещу COVID-19, произвеждана от „Джонсън и Джонсън“.

Усилващата доза може да се поставя поне два месеца след поставяне на първата доза при лица над 18 г.

 

Ваксината на „Джонсън и Джонсън“ е втората най-популярна в България след тази на „Бионтех“/“Пфайзер“. По данни на европейската здравна агенция почти 1.7 млн. дози вече са доставени в страната по силата на сключения от правителството договор с производителя.

 

„Джонсън и Джонсън“ е третата от одобрените за използване четири ваксини в Европа, която получава разрешение за бустер. По-рано Европейската агенция за лекарствата одобри поставянето на усилваща доза за ваксините на „Бионтех“/“Пфайзер“ и на „Модерна“. Препоръчително е те да се поставят шест месеца след първоначалния цикъл, макар че миналата седмица агенцията заяви, че това може да става и след три месеца, особено за хората с отслабен имунитет.

 

 

 

 

Източник: Дневник

Comments

comments